Птицы трехпалые. Трёхпалый дятел. Лимитирующие факторы и угрозы

Общая характеристика и полевые признаки

Типичный дятел; крупнее малого, но мельче среднего пёстрого. От всех дятлов фауны Восточной Европы и Северной Азии хорошо отличается наличием чёрной лицевой полосы через глаз (а не светло-бурой и плохо выраженной, как у большого и малого острокрылых дятлов и некоторых молодых малых пёстрых дятлов с Дальнего Востока), ярко-жёлтой «шапочкой» у самцов и тускло-жёлтой - у сеголеток до первой осенней линьки, наличием поперечных пестрин на груди и брюхе (в разной степени развитых у разных подвидов), отсутствием I пальца, развитой в различной степени чёрной испещрённостью белой спины, наличием белого цвета лишь на двух крайних парах рулевых перьев, отсутствием красного цвета в оперении. Белые плечевые пятна отсутствуют, чёрный «ус», идущий от клюва вдоль бока головы, как и чёрная полоса через глаз, соединяются с чёрным зашейком. На груди развиты продольные пестрины, сменяющиеся на боках брюха поперечными. Степень развития белого цвета в оперении спины, брюха, боков головы и махов сильно варьирует.

У самок кончики теменных перьев, образующие «шапочку», не жёлтые, как у самцов, а белесые. Молодые птицы обоего пола имеют грязно-жёлтую «шапочку», испещрённую серым за счёт меньшей доли перьев с жёлтыми кончиками, а также более сильно развитые продольные пестрины низа тела в ущерб поперечным; также для сеголеток характерна тусклая окраска. Видовой призывный крик чаще всего звучит как тихое и невыразительное, трудно лоцируемое «птюк», но отмечен и крик, звучащий как резкое «кик» большого пёстрого дятла; во время ухаживания издаёт длинную трель, не трещащую, как у большого пёстрого дятла, а мелодично верещащую.

Описание

Окраска (Гладков, 1951; Cramp, 1985). Сезонных различий в окраске нет. Взрослый самец. Верхняя часть головы золотисто-жёлтая из-за соответствующего цвета каёмок теменных перьев. Эти жёлтые каёмки отделены от тёмного основания пера белым пояском. По бокам и сзади темени ясно выраженный седой налёт. Бока головы и затылок чёрные, от глаза назад идёт белая полоса, которая сливается сзади с белым цветом задней части шеи. Ниже ушных перьев по бокам головы проходит ещё одна белая полоса, берущая начало от основания клюва и ограниченная снизу чёрным «усом». От задней стороны шеи вдоль спины проходит довольно широкая белая полоса, прерывающаяся иногда чёрными отметинами: у тёмных подвидов последние могут вытеснять белый цвет почти полностью. Остальные перья верхней части тела чёрные или черновато-бурые. Короткие верхние кроющие хвоста иногда имеют белые окончания. Брюшная сторона тела белая с чёрными поперечными пестринами по бокам брюха, продольными - на груди и в верхней части брюха. В области перехода от груди к брюху перья несут оба вида пестрин, что отражается в крестообразном рисунке на них (Волчанецкий, 1940). Нижние кроющие хвоста белые или же с чёрными поперечными полосами. Маховые перья чёрные с супротивными белыми пятнами на опахалах. Они более крупные на внутренних опахалах второстепенных маховых. Верхние кроющие крыла чёрные, нижние - с чёрными и белыми полосами. Все рулевые, за исключением 5-й и б-й пары, чёрные; последние с чёрным основанием и чёрным поперечным рисунком на белом фоне.

Взрослая самка окрашена сходно с самцом, лишь кончики теменных перьев у неё не жёлтые, а белесые. Молодые птицы обоих полов имеют грязно-жёлтую шапочку меньших размеров и большее пространство, занятое продольными пестринами в нижней части тела. Сеголетки обычно темнее, чем взрослые птицы того же подвида (Волчанецкий, 1940).

Строение и размеры

Размеры трёхпалого дятла приведены в таблице 34 (колл. ЗМ МГУ).

Линька

В целом типы нарядов и последовательность их смены сходны с видами рода Dendrocopos. У взрослых птиц - одна полная послегнездовая линька в году, протекающая с июля по октябрь; продолжительность линьки самцов на 2-3 недели больше, чем у самок. Первостепенные маховые линяют с середины июля до конца августа: смена второстепенных маховых растягивается до сентября-октября. Порядок их линьки: от X к I. Однако нередка одновременная смена X и VII маховых перьев. Последовательность смены рулевых перьев: 2-3-6, 5-1-1 или 2-6-3, 4-5-1. Второе рулевое перо выпадает одновременно с VI маховым, центральная пара рулей - с III и I. Второстепенные маховые линяют с 8-го или 9-го пера в обе стороны. Эти перья выпадают одновременно со вторым рулевым. Смена оперения на голове и корпусе начинается одновременно со сменой VI махового (июль) и заканчивается к сентябрю-октябрю.

Сеголетки претерпевают частичную постювенильную линьку. Первостепенные маховые, как у многих других дятлов, начинают сменяться ещё в дупле перед вылетом: их смена растягивается до первой декады сентября, иногда до середины октября. Линька хвоста протекает за 48 дней, завершаясь в сентябре - начале ноября (Гладков, 1951; Stresemann, Stresemann, 1966; Piecholski, 1968; Ruge, 1969).

Подвидовая систематика

В пределах ареала вида выделяется 8-10 подвидов (Волчанецкий, 1940; Гладков, 1951; Vaurie, 1965; Short, 1974; Bock, Bock, 1974; Степанян, 1990). Внутривидовая изменчивость выражается в варьировании в первую очередь обилия поперечных пестрин на нижней части тела, степени развития чёрного рисунка на светлых партиях оперения боков головы и шеи, низе брюха и светлой спине, а также белого рисунка на маховых и рулевых перьях, в варьировании длины ланцетовидного кончика жёлтых перьев «шапочки» самцов и степени выраженности или прерывистости светлых полосок под этим жёлтым кончиком укращающего пера. Наиболее стабилен рисунок головы, крыльев и хвоста. На боках головы меняется лишь отношение ширины чёрных полос и белых просветов между ними - от очень узкой «маски» у P. t. albidior и P. t. dorsalis до очень узких просветов у южных горных форм (P. t. alpinus, P. t. bacatus); у P. t. tianschanicus и P. t. funebris белые лицевые полосы даже местами прерываются.

Бровный просвет при этом суживается сильнее подглазничного. В этом же ряду увеличивается и ширина чёрных поперечных полос на крайних рулевых, а также центростремительно идёт потемнение перьев спинной птерилии. Степень развития пятнистости груди и низа тела минимальна у albidior, подвиды crissoleucus, dorsalis, tridactylus, fasciatus занимают промежуточное положение в указанном порядке; ещё темнее низ тела у alpinus, bacatus и tianschanicus. Замыкает этот ряд наиболее тёмная западно-китайская форма Р. t. funebris. В этом же ряду растёт степень развития продольных пестрин в ущерб поперечным, всё менее резко выраженным. Наиболее сильно последние развиты у американских подвидов, что сближает их с близким видом - чёрноспинным трёхпалым дятлом (P. arcticus), не имеющим явственных продольных пестрин в нижней части тела вообще. Также варьируют и линейные размеры, достигая максимума на северо-востоке Азии (Волчанецкий, 1940; Short, 1974; Bock, Bock, 1974).

На территории бывшего СССР обитает 5 подвидов (описания приведены по: Степанян, 1990).

1.Picoides tridactylus tridactylus

Picus tridactylus Linnaeus, 1758. Syst. Natur. cd.10, стр.114. Швеция, Упсала.

Белая окраска на спине, нижней части тела и нижних кроющих хвоста менее развита, крайние рулевые с более развитым чёрным поперечным рисунком, чёрный рисунок низа тела (продольный - на груди и поперечный - по бокам брюха) более развиты, чем у P. t. crissoleucus. С последней формой интерградирует по меридиану Уральских гор, в Западной Сибири - по 57-й параллели, далее по линии Новосибирск - северная часть Восточного Саяна - северные части Прибайкалья и Забайкалья - Становой хребет - Аян, охватывая ареал этой формы с запада и юга.

2.Picoidees tridactylus crissoleucus

Apternus crissoleucus Rcichcnbach, 1854. Die vollstandigc Naturgcsch., abt. 2, Vogel, 3, Synopsis Avium, pt.6, continuatio 12, Scansoriae Picinac, стр. 1187–1199.

Белая окраска на спине, нижней части тела, нижних кроющих хвоста более развита, крайняя пара рулевых с редуцированным поперечным рисунком, продольный и поперечный типы рисунков низа тела менее развиты, чем у номинативной расы. В пределах ареала формы существует развитая клинальная изменчивость - с запада на восток птицы светлеют, а чёрный рисунок низа тела и рулевых редуцируется. Максимально эта тенденция проявляется у аянских и анадырских птиц, приближающихся по этим признакам к P. t. albidior, с которой форма crissoleucus интерградирует на территории Парапольского доля и бассейна Пенжины (Кищинский, Лобков, 1979).

3.Picoides tridactylus albidior

Picoides albidior Stcjnegccr, 1888, Proc. U. S. Nation. Mus., II, стр.168, Камчатка.

Наиболее светлая раса. Нижняя сторона тела, нижние кроющие хвоста и крайняя пара рулевых чисто-белые. Чёрный рисунок низа тела не развит. Белые пятна на маховых крупнее, чем у предыдущих рас.

4.Picoides tridactylus alpinus

Picoides alpinus С. L. Brchm, 1831, Handbuch Naturgesch. Vogel Dcutschlands, стр.194. Швейцария.

Темнее номинативной расы. Поперечный рисунок крайних рулевых и рисунок низа тела более развиты. Белая окраска на спине, брюхе, кроющих хвоста менее развита.

5.Picoides tridactylus tianschanicus

Picoides tianschhanicus Buturlin, 1907. Omithol. Monatsber., 15, стр.9, Тянь-Шань.

Близок к alpinus, отличаясь ещё более ограниченным распространением белого цвета на спине, несколько большей белой опятнённостью верхних кроющих хвоста, более тёмной жёлтой «шапочкой» у самцов, отсутствием поперечного рисунка на боках тела у молодых птиц. Чёрный цвет «усов», рисунка низа тела и рулевых развит столь же сильно, как и у alpinus.

Целиком за пределами рассматриваемой территории, в Евразии обитают также: Р. t. kurodai - Маньчжурия, Корея (6); P. t. inouei - о. Хоккайдо (7); P. t funebris - горы Западного Китая (8).

Замечания по систематике

Иногда изолированную и заметно отличающуюся морфологически расу funebris предлагают выделить в самостоятельный вид. Не всеми систематиками признаются расы tianschhanicus, kurodai, inouei, нередко их включают в понимаемый очень широко подвид alpinus, распространённый южнее номинативной формы в широтном направлении от Европы до Японии. Описанный с Сахалина подвид P. t. sakhalinensis, также признан невалидным Л. С. Степаняном (1975, 1990) и В. А. Нечаевым (1991), это название считается синонимом номинативной формы. На основе молекулярных исследований последних лет три североамериканские расы трёхпалого дятла - dorsalis, fasciatus и bacatus - предложено выделить в самостоятельный вид: американского трёхпалого дятла (Picoides dorsalis Baird, 1858). Это решение поддержано в некоторых последних сводках (Hanp.Winkler, Christie, 2002).

Распространение

Г нездовой ареал. Область гнездования трёхпалого дятла занимает обширную территорию зоны хвойных лесов Голарктики. В Северной Америке вид распространён от Аляски на западе до Лабрадора, Квебека, Ньюфаундленда на востоке. Северная граница проходит по северу Аляски, северному Юкону, низовьям Маккензи, Большому Невольничьему озеру, северной Манитобе, северному Лабрадору и Ньюфаундленду. К югу распространён до восточной Невады, центральной Аризоны, Нью-Мексико, Миннесоты, Онтарио, северного Нью-Йорка и Новой Англии (рис. 102).

Рисунок 102.
а — область гнездования. Подвиды: 1 — P. t. tridactylus, 2 — P. t. crissoleucos, 3 — P. t. albidior, 4 — P. t. alpinus, 5 — P. t. tianschanicus, 6 — P. t. kurodai, 1 — P. t. inouei, 8 — P. t. funebris, 9 — P. t. fuscialus, 10 — P. t. bacatus, 11 — P. t. dorsalis.

В Евразии ареал охватывает территорию от Скандинавии, Альп, Югославии, Северной Греции, Болгарии до среднего течения реки Анадырь, Корякского нагорья, Камчатки, побережья Охотского и Японского морей, северо-восточной Кореи, северной части о. Хоккайдо. К северу до 70-й параллели в Норвегии, в Финляндии до 68° с.ш. На Кольском полуострове северная граница ареала проходит по северному пределу лесной зоны от устья p. Колы к горлу Белого моря (гнездится на Соловецких островах), на п-ове Канин идёт примерно по Полярному кругу к южному берегу Чешской губы. В долине Печоры и в среднем течении р. Усы она проходит по 67-й параллели, на Ямале в среднем течении р. Хадытаяхи и севере Западной Сибири по 67-68-ой параллели, на Енисее - до 69-й параллели (Норильские озера, плато Путорана) (Кречмар, 1966; Иванов, 1976; Естафьев, 1977; Рогачёва и др., 1978; Зырянов, Ларин, 1983; Данилов и др., 1984; Степанян, 1990; Семёнов-Тянь-шанский, Гилязов, 1991; Романов, 1996, 2003; Ануфриев, Деметриадес, 1999; Рябицев, 2001) (рис. 103).

Рисунок 103.
а — область гнездования, б — невыясненная граница гнездового ареала, в — район встреч птиц при осенне — зимних кочёвках, г — залёты, д — случаи гнездования за пределами ареала. Подвиды: 1 — P. t. tridactylus, 2 — P. t. crissoleucos, 3 — P. t. albidior, 4 — P. t. alpinus, 5 — P. t. tianschanicus.

Далее к востоку северная граница ареала выяснена весьма неполно, особенно в Средней Сибири. До долины Лены на востоке она идёт по 68-й параллели, в долине Лены до 69° с.ш. (известны встречи в 70 км северо-восточнее п. Кюсюр, лежащего на 70-й параллели); в бассейне Индигирки до 70-й, Колымы - до 68-й параллели. Далее граница ареала поворачивает к югу, охватывая бассейн среднего Анадыря к северу до 65-66-ой параллели и ограничивая с севера и востока Корякское нагорье. Обитает на Камчатке, Парапольском долу и в бассейне Пенжины (Капитонов, 1962; Успенский и др., 1962; Иванов, 1976; Кищинский, Лобков, 1979; Кищинский, 1980; Лобков, 1986; Степанян, 1990; данные П. С. Томковича).

Далее граница опускается по побережью Охотского моря, захватывая Шантарские острова и Сахалин к югу до г. Южно-Сахалинска; далее по побережью Японского моря. Детали распространения в Уссурийском крае до конца не изучены. К. В. Воробьев (1954) отмечает гнездование трёхпалого дятла лишь до юга Сихотэ-Алиня (43°30′ с.ш.). Гнездится в северо-восточной Корее, но на юге Приморья не встречен (Назаренко, 1971а; Панов, 1973; Нечаев, 1991). Вероятно, в Приморье распространён лишь в местах произрастания пихтово-еловых лесов охотского типа, вследствие чего ареал имеет сложную конфигурацию.

Южная граница видового ареала в пределах бывшего СССР проходит от Беловежской пущи (изолированный участок ареала имеется в Украинских Карпатах - Страутман, 1954, 1963) через Пинск, Гомельскую область, южную часть Смоленской, Калужской, возможно север Тульской, юг Московской, северо-восток Рязанской, север Тамбовской, Пензенской и Ульяновской областей. Спорадично гнездится в Мордовии, Чувашии, на юге республики Марий-Эл и на севере Нижегородской области. Далее граница подходит к бассейну р.Белой в Башкирии. В Башкирии ареал имеет большой выступ к югу по горным лесам Урала до Башкирского заповедника. Недавно трёхпалый дятел найден на гнездовании в Литве, где раньше отсутствовал; не отмечен в Калиниградской области. Предполагается гнездование вида в Брянской области, на севере Орловской и Липецкой областей. Залёты зарегистрированы в Курской, Воронежской, Самарской и Оренбургской областях (Федюшин, Долбик, 1967; Птушенко, Иноземцев, 1968; Попов и др., 1977; Кулешова, 1978; Зиновьев, 1985; Ильичев, Фомин, 1988; Степанян, 1990; Фридман, 1990а; Tomialojc, 1990; Иванчев, 1991, 1996, 1998; Гришанов, 1994; Бородин, 1994; Ключевые..., 2000; Соколов, Лада, 2000; Лапшин, Лысенков, 2001; Рябицев, 2001).

В Западной Сибири южная граница ареала проходит примерно по 55° с.ш.; однако известна встреча вида в гнездовое время в Северном Казахстане у с. Суворовки (52° с.ш.). Восточнее граница смещается к югу вдоль правого берега Иртыша и, охватывая с юга Алтай и Маркакольскую котловину, уходит за пределы бывшего СССР, проходя по северной Монголии (южные склоны Хангая и Кентея), южной части Большого Хингана, югу провинции Хэйлуцзянь (КНР) до северо-востока Корейского полуострова. Изолированный участок ареала расположен в Южной Ганьсу, Северной и Западной Сычуани, Восточной и Южной Циньхай (Cramp, 1985; Степанян, 1990).

В Восточном Казахстане и Киргизии ареал разделён пространствами, не покрытыми горными ельниками на 3 изолированных участка. Трёхпалый дятел гнездится в хвойных лесах Саура, Джунгарскогго Алатау и восточного Тянь-Шаня. В Джунгарском Алатау распространён от островков елового леса южных склонов хр. Алты-Эмель на западе до верховьев р. Теректы (приток Лепсы) на востоке по хвойным лесам северного склона. В Заилийском Алатау населяет все хвойные леса до верховьев р. Каскеленки на западе. В Киргизии по хребтам Кунгей-Алатау и Терскей-Алатау, по бассейну р. Чон-Кемин, Нарынскому хребту к югу до хр. Атбаши. Отсутствует в Западном и Центральном Тянь-Шане, а также в Тарбагатае (Янушевич и др., 1960; Гаврин, 1970; Шукуров, 1986).

Миграции

В пределах бывшего СССР не изучены. Известно, что в Скандинавии птицы оседлы или нерегулярно кочуют. В северной тайге Европейской России и Сибири осенью основная часть популяций откочёвывает к югу, а особи южных популяций, очевидно, оседлы. Иногда кочёвки переходят в инвазии и птицы в большом количестве появляются на южных пределах распространения или даже за границей гнездового ареала (Рогачёва, 1988; Вартапетов, 1998; Ануфриев, Деметриадес, 1999). В европейской части России в осенне-зимний период трёхпалые дятлы отмечались в Калужской, Тульской, Курской, Воронежской областях. Рядом исследователей отмечено периодическое гнездование южнее границы ареала, которое может переходить в постоянное и тем самым расширять ареал после инвазий вида; именно так расширялся ареал дятла в Московской области в 1992-1995 гг. (Кулешова, 1978; Комаров, 1984; данные В. В. Конторщикова).

Возможно, что эти случаи гнездования явились следствием зимних перемещений вида и закрепления части особей на местах зимовок. Вместе с тем, при многолетних массовых отловах птиц на Куршской косе и в Псковской области миграция трёхпалого дятла не зарегистрирована (Паевский, 1971; Мешков, Урядова, 1972). Сибирские популяции трёхпалого дятла совершают кочёвки в лесостепную зону (иногда с последующим гнездованием), периодически перерастающие в инвазии (Чернышов, Бакуров, 1980). По данным этих авторов, в районе оз. М. Чаны осенние инвазии трёхпалого дятла отмечали в 1972, 1975, 1976 гг. Наиболее массовая инвазия отмечена в сентябре-октябре 1975 г. Все пойманные птицы оказались сеголетками номинативного подвида.

Местообитание

На большей части ареала трёхпалый дятел заселяет в основном хвойные леса таёжного типа, зарастающие гари, шелкопрядники с большим количеством мёртвых и усыхающих деревьев. Охотно поселяется на опушках хвойных лесов с ветровалом, на окраинах рямов; в мелколиственных лесах речных долин обитает лишь на севере ареала. Осенью и зимой в результате кочёвок встречается в несвойственных местообитаниях: в лиственных лесах, населённых пунктах, тундровых кустарниках.

Для гнездования птицы в наибольшей степени предпочитают сочетание тёмно-хвойной тайги с гарями, вырубками или с разреженными сосняками на верховых болотах; в Кировской области на окраине болот дятлы заселяют даже небольшие куртины угнетённого сосняка. Для сбора корма особенно важна захламлённость леса, обилие мёртвых и усыхающих деревьев. Менее оптимальны угнетённые сосняки на верховых болотах (в сосновых борах на сухих почвах гнездится лишь единично), лиственничники и кедровники. Населяет вид и горные ельники, поднимаясь с ними до границы леса (формы P. t. alpinus и Pt. tianschanicus). На северо-восточной и южной окраине ареала может гнездиться в чозенниках либо в берёзово-осиновых колках, но эти стации явно субопти-мальны, хотя выдалбливание дупел в мелколиственных породах отмечено по всему ареалу (Short, 1974; Bock, Bock, 1974; Ruge, 1974; Hess, 1983; Чернышов, Бакуров, 1980; Иванчев, 1991, 1993, 1996, 1998; Фетисов, Ильинский, 1993; Фридман, 1996; Сотников, 2002).

В Карпатах P. t. alpinus обитает в старых и тёмных высокоствольных ельниках, предпочитая участки с сухими и суховершинными деревьями. Поднимается до верхней границы леса (1 600 м); нижний предел населяемых им высот - 650-1500 м. В период кочёвок перемещается в долины и предгорья (Страутман, 1954, 1963; Талпош, 1972).

В Западной Сибири местообитания вида несколько иные. Граница ареалов подвидов P. t. tridactylus и P. t. crissoleucus в целом совпадает с зоной викариата Picea europaea и P. obovata (Волчанецкий, 1940). В долине Оби в подзоне северной тайги трёхпалый дятел предпочитает низкорослые рямы, в средней тайге - пойменные и смешанные ивовые леса, в южной тайге - смешанные полузатопленные леса, рямы междуречий и пойменные ивняки. В междуречье Западной Сибири наиболее обычен в ягельных сосняках и в низкорослых рямах (северная тайга), по соснякам и вырубкам в средней тайге, в смешанных и мелколиственных лесах в южной тайге. В Прииртышье населяет тёмно-хвойную тайгу и смешанные леса долины реки (Гынгазов, Миловидов, 1977; Равкин, 1978; Вартапетов, 1984). На Алтае обитает в основном в среднегорных тёмно-хвойных лесах, в смешанных лиственнично-березовых лесах, пихтово-кедровых насаждениях. В конце лета и осенью часть птиц спускается в хвойные, смешанные и даже осиновые леса предгорий. Зимой встречается лишь в таёжном среднегорье (Равкин, 1973).

На северном пределе ареала в Восточной Сибири занимает долинные смешанные и лиственные леса. В Хараулахском хребте встречается в чозениево-лиственничных лесах, в низовьях Колымы - в лиственничниках и уремах, в бассейне Анадыря и на Корякском нагорье - в тополевых, берёзовых и ивовых лесах речных пойм (Гладков, 1951; Спангенберг, 1960; Капитонов, 1962; Кищинский, 1980). В Эвенкии и Якутии трёхпалый дятел распространён в тёмно-хвойных, лиственничных и смешанных лесах (Воробьёв, 1963; Вахрушев, Вахрушева, 1987; Борисов, 1987). В Забайкалье встречен во всех типах леса; предпочитает тёмно-хвойную тайгу и старые гари. На Витимском плоскогорье населяет лиственничники, сосновые и смешанные леса, изредка - речные уремы (Измайлов, 1967; Измайлов, Боровицкая, 1973).

На Камчатке заселяет высокоствольные леса разных типов, предпочитает тёмно-хвойные и смешанные, в березняках очень редок или вообще отсутствует. На Сахалине гнездится в равнинных, горных хвойных и хвойно-берёзовых лесах. Заселяет главным образом еловые, елово-березовые и лиственничные леса, лиственничные леса с кедровым стланником, елово-пихтовые леса с лиственницей и белой берёзой. Наболее охотно трёхпалые дятлы гнездятся в лиственничных лесах. В Приморье вид тесно связан с горной тайгой из аянской ели и белокорой пихты. В лесах с участием кедра редок и гнездится не каждый год. Осенью и зимой проникает в кедрово-широколиственные леса долин, каменноберезняки и в пояс кедровых стланников (Воробьёв, 1954; Гизенко, 1955; Бромлей, Костенко, 1974; Назаренко, 1984; Лобков, 1986; Нечаев, 1991).

Численность

На территории бывшего СССР численность трёхпалого дятла изучена недостаточно. Скрытный образ жизни и спорадическое распространение обусловливают трудности количественного учёта этого вида. В большинстве публикаций численность трёхпалого дятла характеризуется лишь словесно, общей оценкой. Наиболее обычен вид в хвойных лесах северной и средней тайги. К границам ареала численность снижается, особенно резко у его южных пределов. Здесь распространение вида имеет мозаичный характер, а гнездование нерегулярно. В средней тайге Карелии (заповедник «Кивач») средняя плотность в гнездовое время была от 1,6 до 6, а в отдельные годы в оптимальных местообитаниях до 16 особей/км2. Зимой обилие вида здесь, в среднем, 2,7 особей/км2; в Северной Карелии - 0,01-0,04 особи на 1 км маршрута (Ивантер, 1962, 1969; Захарова, 1991; Зимин и др., 1993).

В северной тайге Архангельской области плотность населения трёхпалого дятла составляла от 0,4 до 0,6 особей/км2, лишь в отдельных местообитаниях она достигала 0,7-2,6 особей/км2 (Севастьянов, 1964; Корнеева и др., 1984; Рыкова, 1986). Близкие показатели обилия вида характерны и для бассейна р. Печоры, западных склонов Северного и Приполярного Урала: в тёмно-хвойных лесах от 0,3 до 4,6 и в сосняках - 1,4–15 особей/км2 (Рубенштейн, 1976; Естафьев, 1977, 1981; Ануфриев, 1999). В Ухте зимой плотность - 0,1 особь/км2 (Деметриадес, 1983).

На Среднем Урале плотность населения в различных типах леса колеблется от 0,6 до 0,9 особей/км2, достигая в сосняках 2,7 особи/км2 (в некоторых типах лесов в отдельные годы вид не встречен). Зимой зарегистрированный уровень плотности населения не более 0,3 особи/км2 (Коровин, 1982).

На западе европейской части бывшего СССР численность вида ниже. На северо-западе этот вид определённо редок. В Ленинградской области распространён неравномерно и гнездится не ежегодно, лишь на северо-востоке области отмечается до 5 особей на 10 км маршрута (Мальчевский, Пукинский, 1983). В Беларуси отмечен лишь в отдельных точках, но в ельниках Беловежской пущи обилие составляет 0,1-2,2 особи/км2 (Федюшин, Долбик, 1967; Владышевский, 1975). В горных хвойных лесах Карпат немногочислен - 0,2-1,3 особи/км2 (Страутман, 1963; Владышевский, 1975).

В Европейском Центре России трёхпалый дятел почти повсюду редок, вместе с тем в отдельных районах, особенно в южной тайге, он обычен. Так, в смешанных лесах и неморальных ельниках Центрально-Лесного заповедника плотность в гнездовое время составляет 1-2,5 особей/км2; в елово-липовых лесах Кировской области - до 11 особей/км2. На востоке Вологодской области она равна 1,3 особи/км2 (послегнездовой период), в гнездовое время в центре этой области - обычно менее 1 особи/км2, однако на свежих вырубках с недорубами плотность местами может достигать 18 и более особей/км2; зимой в ельниках отмечено не более 1 особи/км2. В Московской и сопредельных областях средняя плотность обычно не превышает 0,6-1 особи/км2, хотя местами может быть и выше (Коренберг, 1964; Птушенко, Иноземцев, 1968; Бутьев, 1972, 1986; Измайлов и др., 1974; Спангенберг, 1972; Зиновьев, 1985; Авданин, Буйволов, 1986; Измайлов, Сальников, 1986; Фридман, 1990). Очень редок вид на юге ареала, где привязан к изолированным массивам спелых ельников - в Тамбовской, Ульяновской областях, Мордовии, Удмуртии, Башкирии (Луговой, 1975; Назарова, 1977; Щеголев, 1981; Бородин, 1994). В северной тайге Западной Сибири трёхпалый дятел предпочитает тёмно-хвойные и, особенно, сосновые леса и вырубки, его обилие здесь - 0,3-2 особи/км2; в приенисейской средней тайге оно составляет от 0,6 до 3 особей/км2 в тёмно-хвойных лесах и 0,5 особей/км2 в сосняках; в Нижнем Приангарье, соответственно, 0,2 и 0,3 особи/км2 (Вартапетов, 1984; Равкин, 1984).

В Средней Сибири в лесном ландшафте плато Путарана обилие трёхпалого дятла в разных типах лесов составляет 0,1-1 особей/км2 (Романов, 1999), в районе Центрально-Сибирского заповедника обилие этого вида в гнездовое время было 2,3-2,6 особей/км2, зимой - 0,6 особи/га (Рогачёва и др., 1988). На Салаирском кряже обычен - в глубинных участках тайги плотность равна 3,2 особи/км2 (Чунихин, 1965). Зимой обычен и на Средней Лене (Сидоров, 1983). В лесах Баргузинского заповедника плотность населения вида составляет от 0,3 в сосняках до 8,3 особей/км2 в пойменных смешанных лесах и 5,4 особей/км2 на вырубке. На Витимском плоскогорье обилие дятла было 0,2-0,3 особи/км2 в лиственничниках и сосняках (Ананьин, 1986; Измайлов, 1967). На юге Средней Сибири в отдельные годы локально возникают очаги высокой плотности вида: в конце июня 1984 г. плотность трёхпалого дятла на старой гари достигала 26,3 особи/км2; в южной тёмно-хвойной тайге в среднем бывает 2,3-3,7 особей/км2 (Полушкин, 1980). В переходных от смешанных к тёмно-хвойным лесах Приморья плотность достигает 4,4–6,4 особи/км2, в елово-пихтовых лесах - 2,8-3,6 пар/км2 (Бромлей, Костенко, 1974; Кулешова, 1976; Назаренко, 1984). На Камчатке средняя плотность трёхпалого дятла 13,6 особей/км2 в ельнике, в смешанных лесах 1,6, в каменно-берёзовых лесах - 1-1,8 особи/км2, максимальное обилие на отдельных участках до 30 особей/км2 (Лобков, 1986).

Размножение

Суточная активность, поведение

Типичный дневной вид. Детали суточной активности не изучены. В Сибири при похолоданиях ночует под снегом (Зонов, 1982).

Человека практически не боится, подпуская его на 5 м и менее (Suffer, 1951), но взъерошивает при его появлении перья шапочки и издаёт контактный крик или крик недовольства. При этом птица старается спрятаться за ствол дерева, а не улетать. Сильно потревоженный дятел тихо постукивает по стволу; самцы также вытягивают вверх шею. При обнаружении человека у гнезда взрослые птицы издают возбуждённые крики, в случае появления хищников - тихо скрываются (Ruge, 1974; Sollein et al., 1982; Cramp, 1985).

Межвидовые ассоциации с синицами дятел образует редко: в Дарвинском заповеднике он отмечен лишь в 0,8% стай осенью и в 1,8% зимой (Поливанов, 1971).

Питание

Из всех дятлов Северной Евразии трёхпалый морфологически наиболее специализирован к круглогодичному питанию личинками ксилофагов хвойных деревьев, добываемыми путём долбления (Познанин, 1949; Spring, 1965). Питание однообразно на всем пространстве ареала.

В Карелии и Архангельской области питается личинками жуков Cerambycidae (75% встреч) и Scolytidae (55% встреч). Один желудок содержал 269 личинок и имаго Polygraphus polygraphus и Pissoides pinus (Scolytidae и Curculionidae, Нейфельдт, 19586; Севастьянов, 1959). В желудках 3 добытых в Ленинградской области дятлов личинки короедов и дровосеков составили 93,1% от всех объектов питания (Прокофьева, 2002).

В Восточной Сибири птицы поедают в основном личинок жуков Buprestidae (12,5% встреч), Cerambycidae (62,5-75% встреч), Ipidae (18,8-30,6% встреч), а также личинок рогохвостов (16,7-18,8% встреч). Летом изредка поедает также личинок жуков Scarabaeidae, Elateridae, Chrysomelidae (2,2-5,6% встреч), пауков, имаго жуков Curculionidae, Chrysomelidae, клопов (2,8-8,6% встреч). Во все сезоны в питании обычны гусеницы, в основном Tortricidae и Geometridae (8,3-18,8% встреч), а также древоточцы (Cossidae). Единично представлены в питании цикадовые, златоглазки, земляные блошки, моллюски и муравьи (менее 6,2% встреч) (Вержуцкий и др., 1974; Сирохин, 1984; Cramp, 1985). Летом доля открытоживущих насекомых в питании увеличивается (Формозов и др., 1950).

Из растительных кормов в небольшом количестве круглогодично поедает ягоды рябины, черники, брусники, бузины (до 2,8% объёма пищи). В Восточной Сибири и на Дальнем Востоке осенью и в конце лета часто поедает семена Рinus sibirica, Р coraiensis, добывая их из шишек. Также во все сезоны поедает семена P. sylvestris (2,8-12,5% встреч) (Формозов, 1976; Сирохин, 1984).

Питание птенцов сходно с таковым взрослых птиц: это личинки короедов и усачей. В питании увеличена доля гусениц и мух, а также тлей. Взрослые птицы могут приносить к гнезду сгустки сока растений (Cramp, 1985).

Сбор корма на земле не характерен. Весной и летом дятел кольцует деревья, выдалбливая продольные канавки на стволах, доходящие до камбия. Птицы подолгу возвращаются к окольцованным деревьям, питаясь их соком. В Восточной Сибири и на Сахалине кормится соком пихты и лиственницы (Сирохин, 1984; Cramp, 1985; Нечаев, 1991).

Вообще трехпалый дятел - редкая краснокнижная птица Московской области. Это связано с тем, что он предпочитает жить в темнохвойных лесах (в основном еловых), поэтому здесь у нас он находится на границе своего ареала. Хотя если взять весь его ареал, то он достаточно широк и занимает огромную площадь от Западной Европы до Камчатки. Но несмотря на это, плотность населения этого дятла везде достаточно мала, т.к. нравится ему уединенный образ жизни, без большого количества конкурентов.

Вот и представьте себе Московскую область. Тут и так лесов осталось с гулькин нос, так этому товарищу подавай ельники, причем засохшие и чтоб ксилофагов (жуков-короедов) побольше. Вот и не может наша область похвастаться их большим количеством, в отличие, скажем, от БПД. Вот в Красной книге МО сказано, что их численность в области оценивается примерно в 1000 пар. Причем большая часть живет в районе Клинско-Дмитровской гряды. А на юге области и в ближнем Подмосковье он особенно редок.

В связи с вышеописанным, каждая встреча трехпалого в Лосином острове была для меня событием. Особенно порадовался, когда В.В. Солодушкин нашел его гнездо здесь в 2011 году. По всей видимости, это был первый зарегистрированный факт гнездования дятла в Лосином острове.

Ареал трехпалого дятла включает большую территорию России.

Небольшой анализ показал, что гнездование дятла в Лосином острове совпало с началом большой беды наших лесов - нашествием короеда-типографа. Множество старых ельников по области погибло, часть из них попало под санитарную рубку. Об этом очень много информации в интернете . Связывают вспышку численность короеда с засухой 2010 года, когда вся область была в дыму и пожарах.

Биотоп трехпалого дятла в Лосином острове

Но для кого беда, а кому и хлеб насущный. Вот и этой зимой в засохших ельниках был просто праздник дятлов: желна, белоспинный, БПД и конечно же, трехпалый. При таком обилии пищи не грех и загнездиться. И загнездился. В общем не буду воду мутить, нашел я в Лосином острове два гнезда. Наблюдал за ними весь июнь. Птенцы успешно вывелись и покинули родную хату. Надо сказать, что два гнезда в Лосином острове, расположенные в километре друг от друга - это хорошо, это значит птицам здесь комфортно. Подробности наблюдений и специфическо-орнитологическую информацию о гнездовании я решил изложить в виде статьи в журнале "Московка", кому интересно почитаете.

Кроме меня, гнезда трехпалого в этом году находили victor_tyakht и a_nikoros . Если кто-то еще находил по Московской области - пишите, консолидирую данные в одной статье.

Вообще одно из гнезд было на удивительно низкой и удобной для фотографирования высоте - ровно 1 м. Хотел снять, как они кормят взрослых птенцов, чтобы те высовывались из дупла. Но не рассчитал дату вылета и птенцы вылетели раньше, чем я попытался осуществить задуманное.

Что я вынес из наблюдений. Птицы сменяют друг друга при насиживании. Кормил птенцов чаще самец. При беспокойстве самец издает звуки, похожие на звуки беспокойства БПД, такого я не слышал у Вепринцева. Дупла строят строго в сухих деревьях, причем необязательно в елях, но и в сосне и осине.

Ну и вот немного фотографий из наблюдений за их жизнью (в основном по выходным).

Стадия насиживания. Самка сменяет самца.

При кормлении совсем маленьких птенцов, дятлы залазят в дупло с головой.

Самка принесла корм.

Самец у гнезда

Самец выносит из гнезда труху и опилки

Вкусняшка

До встречи в Лосином острове.

Некрупный дятел (чуть крупнее скворца). На ногах имеет только по три пальца. Общий тон окраски темный. Красный цвет в оперении остутствует. Шапочка у самцов золотисто-желтая, у самок белесая или седая. Бока головы и затылок черные. От глаза идет белая полоса, сливающаяся с белым полем на задней стороне шеи. От углов рта и под глазом параллельно первой проходит вторая белая полоса; снизу ее ограничивают черные "усы". От шеи по спине идет широкое белое поле, иногда с черными пятнами. Остальная часть спины черная. Брюхо грязно-белое с поперечными черными пестринами, особенно заметными по бокам тела. У молодых птиц эти пестрины более густые. Передняя часть груди в продольных темных штрихах. Подхвостье белое или пятнисто-белое. Маховые перья черные с белыми пятнами на наружных опахалах. Внутренние маховые с крупными овальными белыми пятнами. Рули черные, но 3 крайние пары с белыми поперечными полосками. Ноги серые или серо-свинцовые. Клюв темно-рогового цвета, на конце черноватый. Нижняя челюсть окрашена светлее. Радужина голубовато-белая или перламутровая. Вес самца 63-69 г, самки 51-59 г. Длина тела (оба пола) 23-25 см, размах крыльев 37-43 см.

Населяет большие глухие массивы хвойных и смешанных лесов северного типа. Предпочитает древостой с преобладанием ели, чистые ельники, елово-сосновые и елово-лиственные леса. Особенно любит тенистые, сырые, иногда болотистые участки, нередко селится в поймах рек. Не менее благоприятные условия находит на гарях, где много сухостойного леса, на старых вырубках с многочисленными пнями и валежником. Характерные гнездовые биотопы в Поозерье - влажные хвойные и смешанные леса таёжного типа, особенно в поймах рек и на окраинах болот. В юго-западной Беларуси населяет темнохвойные и сосновые леса по окраинам болот, черноольшаники, смешанные леса, в которых имеются мертвые деревья. Предпочитает чистые ельники, елово-сосновые и елово-лиственные леса.

Площадь гнездового участка пары в Поозерье составляет от 10 до 30 га. Наибольшая плотность гнездования (0.10-0.15 пар/км²) отмечена в мшистых и сфагновых насаждениях (Россонский р-н).

Брачные игры у трехпалого дятла начинаются в третьей декаде марта – первой декаде апреля. Однако первые признаки брачного поведения отмечаются уже в феврале, когда самцы проявляют повышенную двигательную активность, азартно кричат и издают барабанную дробь, которая затихает только к концу мая. Строительство дупел совпадает с периодом интенсивного тока.

Пары образуются в конце марта - начале апреля, но отдельные пары отмечаются уже с осени. Гнездится отдельными парами. Гнезда устраивает в дуплах, которые выдалбливает в прогнивших или сухих стволах, высоких пнях елей, реже сосен и других деревьев. Высота расположения дупла обычно небольшая, 2-5 м, иногда ниже 1 м и, как исключение (в других районах Европы), 15 и даже до 20 м. В Поозерье гнездовые дупла устраивает в сухих и прогнивших стволах и пнях чёрной ольхи (52%), сосны (33%), осины (15%), на высоте 1-6, чаще 2-3 м. В юго-западной Беларуси гнезда строит в дуплах, которые выдалбливает в соснах, березах, осинах, ольхах и пнях на высоте 0,7–6 м (в среднем 3,6 м). Гнездование в дуплах, находящихся в живых деревьях, не характерно: в Поозерье известен лишь один случай гнездования в прошлогоднем дупле Dendrocopos major, сделанном в сырорастущей осине.

Леток округлый. На дне дупла бывает значительное количество древесной трухи (слой толщиной до 5-6 см), на котором располагаются яйца. Диаметр летка 4.0-5.2 см, глубина дупла 26-30 см, ширина в средней части 10-13 см. Диаметр ствола гнездового дерева на уровне дупла 14-32 см (в среднем 27 см).

Обычная кладка состоит из 4-5 яиц, изредка только из 3 или 6-7. Скорлупа чисто-белая, блестящая. Вес яйца 4.6-5.4, в среднем 5.1±0.2 г, длина 23.5-26.3 мм, диаметр 18.0-19.6 мм (в среднем 24.9x18.8 мм).

К откладке яиц птица приступает в первой половине мая и даже позже. В году один выводок. Насиживают самец и самка в течение 14-15 суток; птенцы покидают дупло в возрасте 24 дней. В Поозерье вылупление птенцов происходит в последних числах мая и в первой декаде июня. Вылет молодых из дупел происходит, как правило, во второй половине июня. Эмбриональная смертность составляет 14.3%, постэмбриональная 8.3%. Для юго-западной Беларуси указываются другие сроки вылета птенцов - конец июня – начало июля.

После распада выводков в конце июня начинается линька, протекающая в течение августа и сентября. Выводки сначала держатся вместе, в третьей декаде июля в юго-западной Беларуси молодые уже держатся поодиночке.

Кочевки молодых и взрослых трёхпалых дятлов в осенне-зимний период в пределах крупных лесных массивов выражены отчётливо и хорошо подтверждаются картографированием встреч. Радиус зимних кочевок заметно увеличивается, особенно в первую половину зимы. Кочующие птицы чаще отмечаются в перелесках, на опушках и зарастающих вырубках.

Питается насекомыми-ксилофагами, особенно полезен уничтожением короедов. Подсчитано, что за короткий зимний день трехпалый дятел способен ободрать мертвую кору с усохшей старой ели и съесть до 10 тысяч личинок короедов. Кроме того, добывают стволовых вредителей, гусениц различных бабочек, перепончатокрылых насекомых, пауков. Пищу обычно добывают недалеко от гнезда. Найдя поврежденное вредителями дерево, дятлы обрабатывают его несколько дней подряд.

Осенью и зимой птицы питаются насекомыми, живущими под корой или в древесине, добывают их путем долбления. Зимой кроме насекомых поедает небольшое количество семян ели.

Численность трехпалого дятла в Беларуси стабильна, оценивается в 3–5 тыс. пар. Данные учёта численности на стационарах в Поозерье в гнездовой период свидетельствуют о её значительных межгодовых колебаниях: от 0.2 пары на 1 км² до полного отсутствия, что указывает на непостоянство мест гнездования.

Вид внесен в Красную книгу Беларуси с 1981 г.

Максимальный зарегистрированный в Европе возраст 9 лет 3 месяц.

Трехпалый дятел - Picoides tridactylus

Внешний вид.

Размеры средние (крупнее скворца). Верх шеи, спина, крылья, хвост и пятна на боках черные, нижняя сторона тела, пятна на спине, крыльях, хвосте и полосы на боках головы белые. У самца верх головы золотисто-желтый, у самки - грязно-беловатый. На лапе 3 пальца.

Образ жизни.

Населяет глухие хвойные леса на равнинах и горах. Довольно обычная оседлая птица. Гнездо помещается в дупле, вход в дупло круглый, кладка из 3-6 белых яиц в мае - июне. Держится более скрытно, чем другие дятлы, в одиночку и парами. Молчалив, голос - резкий односложный крик.

Питается насекомыми и их личинками (в основном короедами). От других дятлов отличается желтым или белым верхом головы и тремя пальцами на лапе.

Справочники-определители географа и путешественника В.Е. Флинт, Р.Л. Бёме, Ю.В. Костин, А.А. Кузнецов. Птицы СССР. Издательство «Мысль» Москва, под редакцией проф. Г.П. Дементьева. Изобр.: «Three-toed Woodpecker - Finlandia 0005 (3)» участника Francesco Veronesi from Italy - Three-toed Woodpecker - Finlandia 0005 (3). Под лицензией CC BY-SA 2.0 с сайта Викисклада - https://commons.wikimedia.org/wiki/ File:Three-toed_Woodpecker_-_Finlandia_0005_(3).jpg #/media/File:Three-toed_Woodpecker_-_Finlandia_0005_(3).jpg

недорого (по себестоимости производства) купить (заказать по почте наложенным платежом, т.е. без предоплаты) наши авторские методические материалы по зоологии (беспозвоночным и позвоночным животным):
10 компьютерных (электронных) определителей , в том числе: насекомые-вредители лесов России , пресноводные и проходные рыбы , амфибии (земноводные) , рептилии (пресмыкающиеся) , птицы, их гнезда, яйца и голоса , и млекопитающие (звери) и следы их жизнедеятельности ,
20 цветных ламинированных определительных таблиц , в том числе: водные беспозвоночные , дневные бабочки , рыбы , амфибии и рептилии , зимующие птицы , перелетные птицы , млекопитающие и их следы ,
4 карманных полевых определителя , в том числе: обитатели водоемов , птицы средней полосы и звери и их следы , а также
65 методических пособий и 40 учебно-методических фильмов по методикам проведения научно-исследовательских работ в природе (в полевых условиях).

В некоммерческом Интернет-магазине Экологического Центра "Экосистема" можно приобрести следующие методические материалы по орнитологии:
компьютерный (электронный) определитель птиц средней полосы России , содержащий описания и изображения 212 видов птиц (рисунки птиц, силуэты, гнезда, яйца и голоса), а также компьютерную программу определения встреченных в природе птиц,
карманный справочник-определитель "Птицы средней полосы" ,
"Полевой определитель птиц " с описаниями и изображениями (рисунками) 307 видов птиц средней полосы России,
цветные определительные таблицы " Перелетные птицы " и " Зимующие птицы ", а также
MP3-диск " Голоса птиц средней полосы России " (песни, крики, позывки, сигналы тревоги 343 наиболее распространенных видов средней полосы, 4 часа 22 минуты) и
MP3-диск " Голоса птиц России, часть 1: Европейская часть, Урал, Сибирь " (фонотека Б.Н. Вепринцева) (пение или звуки при токовании, позывки, сигналы при беспокойстве и другие звуки, наиболее важные при полевом определении 450 видов птиц России, продолжительность звучания 7 часов 44 минуты)
методические пособия по изучению птиц: